Giám đốc - Quản lý dự án

 Điều hành việc nghiên cứu, điều chế thuốc và quản lý, vận hành các dự án nghiên cứu phương pháp phân tích, chuyển giao công nghệ và đăng ký thuốc.
 Làm việc trực tiếp với đối tác nước ngoài để nhận chuyển giao công nghệ các dự án nghiên cứu phương pháp phân tích theo tiêu chuẩn quốc tế GMP EU, PSCI Principals.
 Thực hiện chiến lược đưa Công ty đạt được chứng chỉ quốc tế về chất lượng theo tiêu chuẩn Châu Âu (GMP EU), nhận chuyển giao công nghệ các dự án nghiên cứu phương pháp phân tích và phát triển sản phẩm mới.
 Hướng dẫn và đào tạo kiến thức mới, tiêu chuẩn mới về điều chế thuốc, nghiên cứu phương pháp phân tích cho nhân viên Việt Nam.
 Đảm bảo phát triển kinh doanh, gia tăng sản lượng tiêu thụ sản phẩm của Công ty theo công nghệ được chuyển giao đúng kế hoạch được Ban giám đốc giao cho

 Tốt nghiệp đại học các ngành dược, cử nhân khoa học/hoá học; Am hiểu về tiêu chuẩn thực hành tốt sản xuất thuốc GMP, EU, PICS, quy tắc ứng xử của nhà cung cấp theo tiêu chuẩn PSCI Principals đang thực hiện tại Công ty. Tiếng Anh lưu loát ở bốn kỹ năng.
 Yêu cầu về kinh nghiệm làm việc: Có ít nhất 05 năm kinh nghiệm quản lý, vận hành các dự án điều chế thuốc, nghiên cứu phương pháp phân tích theo các tiêu chuẩn GMP, EU, PICS, PSCI Principals tại các doanh nghiệp sản xuất dược phẩm