Phó Giám đốc Khối thiết bị Y tế

- Hỗ trợ Giám đốc Khối thiết bị Y tế trong quản lý vận hành của khối, đảm bảo các hoạt động chuyên môn y tế được thực hiện hiệu quả và đúng tiến độ.
- Giám sát việc triển khai các quy trình chuyên môn và tiêu chuẩn chất lượng trong chuỗi sản xuất và hậu kiểm, phối hợp xử lý các vấn đề phát sinh để đảm bảo sản phẩm đạt yêu cầu về chất lượng và tuân thủ quy định.
- Phối hợp chặt chẽ với các phòng ban để triển khai các chiến lược và kế hoạch do Giám đốc đề ra, đảm bảo sự đồng bộ trong hoạt động của khối.
- Theo dõi, đánh giá hiệu suất hoạt động của các bộ phận trực thuộc, đề xuất các biện pháp nâng cao hiệu quả và khắc phục điểm yếu.
- Hỗ trợ quản lý và phát triển đội ngũ nhân sự chuyên môn, tổ chức đào tạo để nâng cao năng lực thực thi quy trình và kiến thức ngành.
- Chủ động phát hiện và phối hợp xử lý các rủi ro liên quan đến chất lượng sản phẩm và quy định y tế trong phạm vi quản lý.
- Báo cáo định kỳ về hoạt động chuyên môn, chất lượng và tiến độ công việc lên Giám đốc Khối Y tế.
- Thay mặt Giám đốc điều hành khi được phân công và đảm bảo các mục tiêu của khối được thực hiện đúng hướng.

- Trợ cấp ngôn ngữ hấp dẫn (Tiếng Nhật JLPT và tiếng Anh TOEIC từ 700,000 đến 6,000,000 đồng)
- Thưởng làm việc chuyên cần; thưởng thâm niên và thưởng Tết.
- Có xe đưa rước nhân viên từ Tp. HCM, Biên Hòa, Trảng Bom, Ấp Mới, Nhơn Trạch,... đến công ty.
- Chế độ nghỉ phép năm: cứ mỗi 3 năm làm việc liên tục sẽ được tăng thêm 1 ngày phép năm,
- Du lịch, quà tặng các dịp Sinh nhật, Lễ Tết và tiệc hàng năm (tiệc Tân niên, ngày Phụ nữ Việt Nam/ tiệc Giáng sinh…)
- Làm việc từ thứ Hai đến thứ Sáu hàng tuần và một ngày thứ Bảy trong tháng.

- Tốt nghiệp Đại học
- Có khả năng sử dụng tiếng Nhật thông thạo
- Có kinh nghiệm tối thiểu 3 năm làm việc trong lĩnh vực y tế, ưu tiên trong môi trường sản xuất thiết bị y tế hoặc sản phẩm chăm sóc sức khỏe, với vai trò điều phối hoặc hỗ trợ quản lý.
- Thành thạo trong việc áp dụng và duy trì các quy trình đảm bảo chất lượng y tế, hiểu biết về các tiêu chuẩn quốc tế như ISO 13485, FDA và các quy định pháp lý liên quan
- Có khả năng làm việc chặt chẽ với các bộ phận kỹ thuật, sản xuất để hỗ trợ thực hiện các dự án cải tiến chất lượng và quy trình chuyên môn.
- Kỹ năng phân tích dữ liệu và lập báo cáo để theo dõi tiến độ, chất lượng và các vấn đề liên quan đến y tế, từ đó đề xuất giải pháp khắc phục hiệu quả.
- Ưu tiên ứng viên có kinh nghiệm trong môi trường doanh nghiệp đa quốc gia hoặc công ty Nhật Bản, có kỹ năng giao tiếp và phối hợp tốt trong khối.

Sơ yếu lý lịch bằng tiếng Nhật